推荐.治疗重症肌无力-固元提肌汤

　　重症肌无力症，是一种自身免疫性疾病，患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。其主要表现为眼睑下垂、饮水咳呛、吞咽困难、表情僵硬、四肢无力，甚至累及呼吸肌，引发危险，危及生命。如果早发现，早治疗，部分患者能恢复到正常的生活。

　　部分重症肌无力患者治疗后可恢复

　　曾女士，3年前起病，当时出现了左侧上眼睑下垂、睁眼无力，视物重影。至当地医院的眼科进行就诊，考虑为眼睛的问题，开了眼科的一些药，治疗一段时间无明显效果。之后前往市某医院就诊，行新斯的明试验阳性，结合患者的症状，确诊为重症肌无力。

　　很多人知道自己得了“重症肌无力”时都会吓一跳，以为是不治之症。然而，重症肌无力与自身免疫有关，是神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。重症肌无力可发生于任何年龄，但多见于青少年，女性比男性多。晚年发病者则以男性居多。临床表现为局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予合适药物可恢复。临床中有部分病人经过治疗可得以恢复，但关键是需要早发现，早治疗。

　　睁不开眼或是早期重症肌无力征兆

　　重症肌无力起病急缓不一，大部分人起病时表现为眼睑无力，睁不开眼睛。许多人以为自己的眼睛出了问题而到眼科就诊，有时会被医生误诊为眼肌松弛，甚至可能建议病人做提拉手术。还有的人表现为抬头无力、蹲下去站不起来，或者是吞咽困难等。重症肌无力易被误诊，其实确诊并不难，通过新斯的明试验和肌电图就基本可以明确诊断，费用也不高。

　　此外，重症肌无力越早发现，治疗相对也越容易。对于早期病人，运用中药固元提肌汤治疗可有效控制病情发展。但当疾病累及延髓肌、脊髓肌、躯干肌、呼吸肌等则治疗难度很大。因此建议患者朋友在确诊后要以积极心态面对，及时进行治疗。治疗微信：vip27075、vip26617